新京报讯(记者刘旭)5月8日,汇宇制药发布公告,米力农注射液和氟尿嘧啶注射液收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》,获批上市。两款产品均为化学药品3类,批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。
28天肿瘤消失?
抗代谢药物:如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。
药品信息
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6月,美国临床肿瘤学会(ASCO)大会(相当于肿瘤界的奥斯卡)召开,公开发表了一项数据,研究共选取了25类不同类型的癌症患者参与研究,其中包含软组织肉瘤(43%)、甲状腺癌(11%)、肺癌(10%)、唾液腺(9%)、结直肠癌(7%),合计有269例患者使用拉罗替尼,最终有244名患者可评估。
相信随着医学研究的不断深入,越来越多的新药即将研发上市,将有更多的病友跨过一个又一个5年!
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将CAR-T细胞在实验室内大量扩增,并通过严格的质控、质检,再通过冷链将CAR-T细胞运送回患者所在医院。
靶向治疗药物是一类能够针对肿瘤细胞特定分子或信号通路的药物。它们通常比化疗药物和激素类药物更为精准地杀死癌细胞,并减少了对正常细胞的损伤。靶向治疗药物包括:
其他药物
药物名称:阿得贝利单抗(adebrelimab)
药品名称:纳武利尤单抗(opdivo,欧狄沃)
“公司在研产品中,贝福替尼目前审批进度是最快的”,贝达药业证券部人士提到。
乳腺癌--Elacestrant
华东医药:华东医药股份有限公司(证券代码:000963)创建于1993年,总部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经20余年的发展,公司业务覆盖医药全产业链,以医药工业为主导,同时拓展医药商业、医美产业和工业微生物业务,已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。公司医药工业深耕于专科、慢病用药及特殊用药领域的研发、生产和销售,已形成完备的医药生产制造和质量研究体系,并形成以慢性肾病、移植免疫、内分泌、消化系统等领域为主的核心产品管线,拥有多个在国内具有市场优势的一线临床用药,同时通过自主开发、外部引进、项目合作等方式重点在肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域的创新药及高技术壁垒仿制药进行研发布局。公司持续开展产品国际注册、国际认证、一致性评价等工作,并持续取得成果,已形成面向国际的制药工业体系,与多家国际创新研发企业保持研发及产品合作关系。
首个国产BCMA靶向CAR-T疗法
科伦药业:泰特利单抗
上市时间:2023年1月17日
其中,TQ-B3139是正大天晴与首药控股联合开发的,由首药控股负责化合物分子的设计与优化,经过验证的临床前候选化合物转交天晴进行临床阶段开发,双方共同享有知识产权。
责编:王卓
上市时间:2023年3月16日
有三款ALK抑制剂有望在2023年获批。包括齐鲁制药的伊鲁阿克、正大天晴依奉阿克和 TQ-B3101。
中国首款EGFR 20ins靶向药莫博赛替尼震撼上市!
招募信息:MET+肺癌新药招募信息汇总
贝达药业证券部人士强调,“贝美纳一线、二线治疗适应症均纳入医保,相信会为公司带来销售增量”。
PD-L1单抗
有癌友表示,自己在患癌后,快成半个专家了。自己买了制药的小型设备、原料,靠着病友群里分享的成功制药的帖子,以身犯险、自己制药。如果幸运的话,或许能做出类似的药物。如果出现差错,小小的一个疏漏就可能带走自己的性命。
如何定义假药?
此后,凯美纳新增术后辅助治疗适应症于2021年底纳入国家医保目录,自2022年1月1日起执行医保定价。
已有券商给出了贝福替尼的上市时间预期。
ALK抑制剂
目前,公司手握三款肿瘤治疗领域的药品,分别是一代EGFR-TKI抑制剂埃克替尼(商品名:凯美纳)、首个国产ALK抑制剂恩沙替尼(商品名:贝美纳)、大分子生物药贝伐珠单抗(商品名:贝安汀)。
完全缓解率翻11倍!非小细胞肺癌患者获得更多根治机会
PD-L1单抗