受体酪氨酸激酶c-MET(以下简称MET)的功能失调已被证实是肿瘤发生的驱动因素。与许多其他原癌基因相比,MET的显著特点是三种不同类型的基因突变均可导致肿瘤的发生,包括扩增、突变和融合等。随着MET驱动突变癌症的诊断和治疗的迅速发展,《自然评论临床肿瘤学》(Nature Reviews Clinical Oncology)发表一篇关于MET基因的综述文章,系统阐述了MET驱动突变癌症的临床特征、诊断策略和靶向治疗方案1。
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| MET过表达检测
(小标题)弘扬奋斗精神——一代代知识分子坚守岗位、开拓创新,接力续写时代答卷、迎接美好未来
含96种独家药品和直接调入的23种非独家药品
中铁第一勘察设计院的教授级高级工程师李金城,是扎根西部、默默奉献的当代知识分子的代表,他参与了20余条国家重点铁路项目勘测设计,也是“高原天路”——青藏铁路的总设计师。
“从1982年大学毕业至今,我已经在新疆水利工程一线工作了36年。是新疆这片广袤的土地养育了我、培养了我,也成就了我。我将继续发扬爱国奋斗精神,坚守在新疆水利事业第一线,把论文写在祖国边疆的大地上!”邓铭江说。
有播种必有收获。1976年,杂交水稻开始在中国大面积推广,产量比常规稻增产20%,袁隆平成为世界上第一个将水稻杂交优势成功应用于生产的人。这项科研成果让中国人有了彻底摆脱饥饿的希望。
目前,恒瑞医药已有7个创新药获批上市,其中2020年前上市的6个创新药中已有艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗等5个创新药进入国家医保目录。
据悉,今年8月份,中国抗癌协会将正式成立肿瘤人工智能专业委员会,搭建以人工智能技术解决肿瘤诊疗临床问题的学术平台。届时,将联合临床医学、生物信息学和计算机科学等多学科专业人才,合众之力在肿瘤学领域建立医工结合的示范模式,同时推进行业相关政策和标准制定,共同推动医学人工智能的快速、健康发展。
精子形态学检验时,检验医生一般将精液稀释后制成样本在显微镜下肉眼观察精子形态、密度、活动率,并且进行计数。
近日,法国古斯塔夫·鲁西肿瘤科Fabrice Andre研究组在Nature上发表了文章Genomics to select treatment for patients with metastatic breast cancer,针对1462例非HER2过表达转移性乳腺癌患者在SAFIR02-BREAST试验中接受基因组分析,将其中238例靶向基因组变异的患者随机分为两组,比较化疗维持治疗与基因组改变匹配的靶向治疗的疗效,证明由基因组学主导的治疗决策对于转移性乳腺癌的有益性。
获取和升级分类条件概率密度函数(CCPDF)以及每个像素类别的先验概率,最后达到精子分割目的
这是目前国际上已公布的AI辅助宫颈癌筛查的最高水平。
众所周知,新药研发有“两高一长”之说:高投入、高风险、长周期。一款新药从开始研发到获批上市,通常需要经过10—15年的时间。据统计,利用传统方式开发新药的费用已接近25亿美元,而且每9年会增加1倍,近九成的药物在Ⅰ期临床阶段就会被淘汰。能够在药性、安全性等方面达标,最终走向市场的药物可谓是千里挑一。
质谱法(Mass spectrometry):选择反应监测质谱法(SRM-MS)能在福尔马林固定的石蜡包埋组织切片中定量测定MET,结果重现性好,即使在固定时间≥1年的样本中也是如此。与IHC相比,SRM-MS不易受到观察者间偏差的影响,并且可以检测较低水平的蛋白质表达。SRM-MS不能区分肿瘤和非恶性组织中表达的蛋白质,因此MET定量可能受到混合基质和/或炎症浸润的影响。此外,SRM-MS比IHC技术要求更高,成本也更高,这意味着目前这种方法的应用不太广泛。IHC目前通常用于诊断病理学实验室,而SRM-MS的使用在很大程度上仍处于研究阶段。
专家们在2020年国家医保目录调整中药专业组专家评审会上讨论发言。
主成分分析法(PCA)
凋亡相关基因的异常表达与放疗抵抗密切相关,放疗、化疗等肿瘤治疗手段主要是通过诱导细胞凋亡实现的。凋亡是促凋亡基因与抗凋亡基因协同调控的结果,主要涉及Bcl基因家族。Bcl-2基因家族包括抗凋亡基因(Bcl-2)和促凋亡基因(Bax),其产物通过调节线粒体外膜的通透性介导细胞凋亡。Bcl-2基因家族与人类肿瘤密切相关,多种肿瘤中存在Bcl-2的过表达。研究发现,抑制Bcl-2的表达可以增加多种肿瘤的放疗敏感性。Bcl-2基因作为放疗增敏靶点的研究正在进行中。Hara等研究发现,随着放疗剂量的增加,转染表达Bcl-2质粒的宫颈癌细胞系(HeLa细胞)放疗后存活细胞的数量曲线明显高于野生型细胞系,说明肿瘤细胞Bcl-2蛋白的过表达与肿瘤细胞的放疗抵抗相关。Bax作为促凋亡基因,具有拮抗Bcl-2的作用,其产物可以与Bcl-2蛋白和Bcl-xL蛋白形成异源二聚体,进而抑制Bcl-2的作用,从而促进细胞凋亡。
总而言之,高MET扩增水平预示着使用MET抑制剂会有更好的疗效,这种预测模式对于MET抑制剂单药使用或者MET与其他TKI联合治疗都有预测意义。因此我们再次呼吁尽快实现对MET扩增的标准化定义,不仅仅是为了达到诊断意义,也是为了尽可能识别出MET改变驱动的恶性肿瘤患者并区分其扩增程度,让其从针对MET的靶向治疗获益。
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骨髓细胞形态学分析与血细胞形态学分析原理一致,只是检测细胞类别和样本获取位置有所不同。