癌症排名前十癌症之王(癌症新药最新消息2022)

乳腺癌

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文章指出：中国恶性肿瘤负担依旧较重，恶性肿瘤负担地区差异及性别差异明显，癌谱结构仍然呈现发达国家癌谱与发展中国家癌谱共存的局面，恶性肿瘤防控形势严峻。

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2022年11月10日，FDA批准阿斯利康（AstraZeneca）抗CTLA-4抗体tremelimumab（Imjudo）与抗PD-L1单克隆抗体durvalumab（Imfinzi，度伐利尤单抗）联合化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线治疗。

同时，对于一些胃病也要引起重视，比如胃上皮内瘤变、慢性萎缩性胃炎、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎和胃肠上皮化生等胃部疾病，及时治疗并定期复查。③

莫博赛替尼（TAK-788）：全球首款针对EGFR外显子20插入突变的肺癌靶向药，在岁末年初上市，也列入。2023年1月国内上市。用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

目前急招B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、T细胞白血病（T-ALL）、急性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胃癌、前列腺癌、甲状腺癌、间皮瘤、卵巢癌等癌种！

2022年3月18日，度维利塞在中国获批作为单药治疗用于先前接受过至少2种治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)，小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和滤泡性淋巴瘤患者。此前曾在美国获批相同适应症。

2022年6月10日，戈沙妥珠单抗在中国获批用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。此药曾获得美国FDA批准相同适应症。

23日凌晨3点奶奶醒了，妈妈守着，她拉着妈妈的手说的快去喊医生吧，妈妈说医生说在睡觉，一会吧，奶奶自己念叨到，这次可能真的不行了不行了，4点舅姥爷从天津开车往回赶，6点多爸爸看到院子里的死了一只黄鼠狼，觉得大事不妙。

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建议40岁以上、有吸烟史、肺癌家族史等高危人群，每年进行一次低剂量CT检查。

2022年11月8日，FDA批准PD-1抑制剂Cemiplimab-rwlc (Libtayo，西米普利单抗)与 铂类化疗联合用于晚期非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。值得一提的是，此次一线方案的获批不限 PD-L1 表达状态。

2022年10月8日，（与非小细胞肺癌适应症同时） NMPA批准塞普替尼（商品名Retevmo，曾用代号LOXO-292）用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者、以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。MTC起源于甲状腺C细胞（属于神经内分泌细胞），发病主要原因是RET原癌基因突变，而大约10%-20%的乳头状TC发生RET融合。

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2022年4月13日，替雷利珠单抗在中国获批上市用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者。

一个是，具有抑制中枢神经系统“搅局者”酪氨酸激酶的本事，属于一种抑制剂，而且能穿过“血脑屏障”，这个非常关键，要知道“血脑屏障”是很多药物无法发挥作用的“天然阻绝墙”，意味着恩曲替尼的药效能充分发挥。

​获批时间：2022年10月

​适应证：特瑞普利单抗联合培美曲塞和铂类适用于EGFR突变阴性和ALK阴性、可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC。

2022年3月11日，替雷利珠单抗在中国获批用于治疗MSI-H/dMMR实体瘤。