癌症药物市场(癌症药120万一针所有癌都能治吗)

2023-07-20 22:31:04
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中国的抗癌药和美国的抗癌药

美国上市

药物介绍:斯鲁利单抗(H药,serplulimab,HLX10)是由中国自主研发的创新型PD-1药物。2022年1月17日,国家药监局(NMPA)官网公示,国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗(商品名:汉斯状,H药,HLX10)新适应症获批,联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。值得一提的是,这是H药在中国获批的第3项适应症,也是首款获批用于小细胞肺癌的国研PD-1!原文链接:小细胞肺癌有新药了!首款国研PD-1斯鲁利单抗带来“一线生机”!

研发公司:百时美施贵宝

《浙江日报》报道,62岁的王师傅在2021年6月不幸查出了弥漫大B细胞淋巴瘤,在上海、杭州等多地的医院都没有取得很好的治疗效果。他的病情很糟糕,已经做过了化疗,但是又复发了。而且在再次化疗的途中,又发生了复发,医生告诉他,能救他的只有CAR-T治疗。

公司临床方面也取得显著进展。目前恒瑞医药在研创新药管线中,2款产品达到国际多中心Ⅲ期终点,分别是自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼一线晚期肝细胞癌适应症,以及自主研发的新一代高选择性JAK1抑制剂SHR0302单药治疗12岁及以上中重度特应性皮炎适应症。

自从去年六月,售价高达120万元的CAR-T产品——阿基伦塞注射液上市以来,网上很多人直呼用不起,目前该药还未进医保,还属于纯自费抗癌药物,不过还是有很多人付出了昂贵的治疗费用用药,已经超过100位。

今年2月,苏阿姨再次住院进行治疗,入院时苏阿姨面部肿胀疼痛明显、左侧脸部有个明显的包块,呼吸不畅且无法正常躺平休息。专家团队考虑到苏阿姨曾进行过多项综合治疗,效果均不理想,综合考虑决定为苏阿姨进行CAR-T细胞治疗。

千斤拨四两:美式抗癌药研发模式

2015年,美国癌症药物开支总金额为378亿美元,目前,在400亿美元左右。这种惊人的开销,连美国人自己也吃不消,也开始了检讨风潮:到底花了这么多钱,有没有实效?

2018-2021年恒瑞医药麻醉类药物业务收入(亿)

2019-2022年恩华药业麻醉类药物业务收入(亿)

其中,2000—2016年间,男性:前列腺癌、结直肠癌、白血病、脑瘤、胰腺癌和膀胱癌;女性:甲状腺癌、宫颈癌、子宫癌、乳腺癌、脑瘤、肺癌、结直肠癌等发病呈上升趋势。

在这其中包含弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B淋巴细胞瘤以及高级别B细胞淋巴瘤。

最近,抗癌用的靶向药物非常流行,研发它们,最关键的就是要找到“药物靶点”,然后再实验并找到能够起作用的化合物,新药也就能研发出来了。靶向药物大大增加了人类对抗癌症的武器库,《我不是药神》电影中的格列卫就是一种抑制酪氨酸激酶靶点的靶向药。

药名名称:卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 )

一般药物研发过程中,每5000~10000个先导化合物进入临床前研究的有250个,而进入临床研究的不超过5个,最终能够获得新药批准的只有1个。

用于治疗大B细胞淋巴瘤,总缓解率83%、完全缓解率65%

儿童胶质瘤--达拉菲尼&曲美替尼

仿制药海外注册申请也在持续推进。报告期内,钆特酸葡胺注射液、碘克沙醇注射液等在美国获批上市。此外,恒瑞医药已在欧美日等地获得22个注册批件、另有1个制剂产品在美国获得临时性批准。

“120万元一针,癌细胞清零”是真是假?

CAR-T疗法究竟是怎么治疗癌症的?杨海燕做了一个简单的解释:把患者的T细胞用一定的方式分离出来,将T细胞加工修饰后,再把细胞扩增,然后回输到患者体内,让其杀伤肿瘤。从这个角度讲,CAR-T细胞就像一个特种兵。

一方面患者基数大、市场规模广阔,另一方面国内获批上市的相关ADC药物数量仍相对有限。由此,ADC药物作为癌症治疗技术的前沿赛道,吸引各大药企竞相入局研发和商业化,投资热度也在不断升级。

上市时间:2023年3月16日

当地时间2月28日,西达基奥仑赛的生物制品许可申请正式获得美国食品药品监督管理局FDA批准,该药用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者,这是我国首款获得FDA批准的CAR-T细胞疗法

制药行业是否有可能在某一个靶点/疾病领域的研发项目投入了太多资金?尤其是大型制药公司,是否无意中推动了生物技术领域的多余投资?社会的机会成本太高,最终都会转嫁给患者,使之无法承受?

作者:piikee | 分类:肿瘤治疗方法 | 浏览:98 | 评论:0