治疗癌症的药物(治疗癌症的药物有哪些)

医保对我们每个人来说都非常重要，因为他能帮我们减轻医疗费用的负担，深蓝君也一直都建议大家要缴纳医保。

近期国家对 医保目录 进行了更新，这也是 19 年来首次进行全面调整。

程序性死亡受体1（PD-1）及程序性死亡配体1（PD-L1）是一种免疫抑制分子，可以使人体的免疫系统失灵。近年来研究发现，肿瘤免疫逃逸是恶性肿瘤发生发展的重要原因之一。

参考资料：

胃肠间质瘤

PD-1单抗

治癌症的药和癌症秘方验方偏方大全

雄激素受体

垂体瘤是颅内肿瘤常见的一种，发病率仅次于胶质瘤。垂体腺瘤中，大概30%的是无功能垂体腺瘤，通过BNCT治疗后细胞凋亡率明显升高，治疗效果良好。

2022年获批医保4个新适应证

（图源中国政府网）

EGFR

克唑替尼

最常用于癌痛治疗的糖皮质激素是地塞米松，适用于处理神经压迫引起的疼痛或者疼痛危象。地塞米松用于癌痛治疗剂量差异较大，阿片药物不敏感的癌痛患者可以从小剂量开始，然后根据情况调整剂量，停药时应逐步减量。需要注意的不良反应主要包括：

PD-1单抗

01.疾病控制率96.4%！FDA批准首款METex14抑制剂卡马替尼上市

获批数据：该批准基于II期GEOMETRY mono-1阶段研究（NCT02414139）的主要结果，Capmatinib治疗初治患者的整体缓解率为67.9%，疾病控制率为96.4%，中位缓解持续时间为11.14个月，中位无进展生存时间为9.69个月；治疗经治患者的整体缓解率为40.6%，疾病控制率为78.3%，中位缓解持续时间为9.72个月，中位无进展生存时间为5.42个月。在存在颅内转移的13例患者中，颅内病灶缓解率为54%，颅内病灶控制率为92.3%。

02.RET首款抑制剂，传奇抗癌药LOXO-292震撼上市！

03.免疫双星O+Y再添适应症，非小细胞肺癌迎来双免疫疗法

获批数据：该批准基于Ⅲ期的CheckMate-227试验，在PD-L1表达≥1％的患者中，Nivolumab+Ipilimumab联合用药方案治疗的患者中位总生存期为17.1个月，1年生存率为63%，2年生存率为40%，中位缓解持续时间为23.2个。

04.总生存期20.2个月！阿特珠单抗获批一线治疗！

获批数据：该批准基于Ⅲ期IMpower110研究的结果，其结果显示，Atezolizumab治疗组患者的中位总生存期为20.2个月，化疗组患者的中位总生存期为13.1个月。

05.Brigatinib获批ALK+非小细胞肺癌一线治疗方案！

获批数据：该批准基于Ⅲ期ALTA-1L试验的结果，结果显示，在所有患者中，Brigatinib治疗组的患者中位无进展生存期为29.4个月，整体缓解率为74%。

06.无进展生存期19.4个月！雷莫芦单抗+厄洛替尼进军一线

获批数据：该批准基于Ⅲ期RELAY试验的结果，结果显示，中位随访20.7个月，Ramucirumab+Erlotinib联合用药方案治疗组患者的中位无进展生存期为19.4个月，整体缓解率为76%；Erlotinib单药治疗组患者的中位无进展生存期为12.4个月，整体缓解率为75%。

01.如期而至！小细胞肺癌迎来全新一线免疫疗法-德瓦鲁单抗

获批数据：该批准基于Ⅲ期CASPIAN试验的结果，其结果显示，Durvalumab联合化疗治疗的患者中位总生存期为13.0个月，仅接受化疗的患者中位总生存期为10.3个月。

02.30年磨一剑！小细胞肺癌重磅新药lurbinectin获批上市！

获批数据：给批准基于Ⅱ期NCT-2454972试验的结果，其结果显示，Lurbinectedin治疗患者的整体缓解率为35.2%，疾病控制率为68.6%，中位缓解持续时间为5.3个月。

01.三线治疗新选择！来那替尼联合用药方案带来全新突破

获批数据：该批准主要基于Ⅲ期NALA试验的结果，该结果表明，Neratinib+Capecitabine联合用药组的中位总生存期为21个月，1年无病生存率为29%，2年无病生存率为12%；而常规Lapatinib（拉帕替尼）+Capecitabine联合用药组的中位总生存期为18.7个月，1年无病生存率为15%，2年无病生存率为3%。

02.图卡替尼提前四个月获批，晚期乳腺癌患者迎来重磅新药！

获批数据：该批准基于Ⅱ期HER2CLIMB试验的数据，结果显示，三联治疗组患者中位总生存期为21.9个月，1年生存率76%，2年生存率62%；曲妥珠单抗+卡培他滨治疗组患者中位总生存期为17.4个月，1年生存率45%，2年生存率27%。在发生了脑转移的患者中，三联疗法也使患者的死亡风险降低了52%。

03.三阴性乳腺癌也有靶向药了！首款靶向TROP-2的ADC药物来袭！

获批数据：该批准基于TNBC的sacituzumab govitecan Ⅰ/Ⅱ期研究的结果，中位随访9.7个月时，患者客观缓解率为33.3%，中位缓解持续时间为7.7个月，临床获益率（客观缓解+疾病稳定率）为45.4%；通过独立审查委员会评估，客观缓解率为34.3%，中位缓解持续时间为9.1个月。

01.一线单药维持治疗方案，尼拉帕尼降低乳腺癌进展风险

获批数据：批准基于Ⅲ期PRIMA研究的结果（ENGOT-OV26 / GOG-3012），结果显示，所有患者中，接受尼拉帕利治疗的患者中位无进展生存期为13.8个月，接受安慰剂治疗的患者中位无进展生存期为8.2个月；在HRD阳性的患者中，尼拉帕利组患者中位无进展生存期为21.9个月、2年生存率为91%，而安慰机组为10.4个月和24%。

02.无进展生存期22.1个月！奥拉帕尼大幅延长卵巢癌患者生存期

获批数据：该批准基于Ⅲ期PAOLA-1试验的结果，中位随访22.9个月，联合用药方案的中位无进展生存期为22.1个月，贝伐单抗单药治疗的中位无进展生存期为16.6个月。

01.84%肿瘤缩小或消失！胃肠间质瘤重磅新药Ayvakit获批

02.免疫双星O+Y获批，晚期肝细胞癌迎来首款双免疫疗法

03.BRAF V600E结直肠癌迎来全新治疗方案

获批数据：该批准基于Ⅲ期BEACON CRC试验结果，纳入665例BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者进行分组试验，三联组患者中午给无进展生存期为4.3个月，整体缓解率为26%；二联组患者中位无进展生存期为4.2个月，整体缓解率为20%；对照组患者中位无进展生存期为1.5个月，整体缓解率为2%。

04.胆管癌史上首款靶向药Pemigatinib闪亮登场！

获批数据：该批准基于Ⅱ期FIGHT-202研究的中期结果，该结果表明，中位随访15个月时，Pemigatinib单药治疗患者客观缓解率为36%，中位缓解持续时间为7.5个月。

05.死亡风险降低85%，首款4线胃肠道间质瘤创新疗法震撼来袭！

获批依据：该批准基于Ⅲ期INVICTUS试验的结果，其结果显示，Ripretinib治疗组患者的中位无进展生存期为6.3个月，中位总生存期为15.1个月，客观缓解率为9.4%，6个月无进展生存率为51.0%。

06.1年生存率提升至67.2%！免疫“王炸”一线治疗肝细胞癌

07.食管癌免疫疗法获批

获批依据：该批准基于ATTRACTION-3试验的结果，结果显示，在全部419例患者中，Nivolumab治疗组患者的12个月存活率为47%，18个月存活率为31%，中位无进展生存期为1.7个月。

01.首款前列腺癌PARP抑制剂获批！客观缓解率43.9%

获批数据：该批注基于TRITON2研究的结果，中位随访13.1个月，结果显示，在mCRPC和BRCA1/2突变的患者中，客观缓解率为43.9%，PSA应答率为52.0%；60%的患者缓解持续时间≥24周。

02.奥拉帕尼获批！显著延长生存期

获批依据：该批准基于Ⅲ期PROfound试验的结果，该结果表明，在所有患者中，Olaparib治疗患者的中位无进展生存期为5.8个月，中位总生存期为17.5个月。

03.完全缓解率41%！高危膀胱癌的免疫疗法Keytruda获批

获批数据：该批准基于Ⅱ期KEYNOTE-057试验（NCT02625961）的结果，共纳入96例患者，完全缓解率41%，中位缓解持续时间16.2个月，其中有46%的患者完全缓解持续时间≥12个月。

04.完全缓解率58%！丝裂霉素成为低级别尿路上皮癌首款疗法

胃大弯处糜烂怎么回事,胃大弯粘膜充血水肿稍微隆起

01.20年磨一剑，肉瘤新药Tazemetostat获批上市！

获批数据：该批准主要基于正在进行的单臂II期研究EZH-202试验中一组上皮样肉瘤患者的研究结果。62例患者的结果显示，整体缓解率为15%，其中完全缓解率为1.6%，部分缓解率为13%；在取得临床缓解的患者中，67%的患者环节持续时间≥6个月。

02.卡波西肉瘤20年来唯一口服药Pomalidomide重磅登场

01.Keytruda第二项不限癌种适应症获批上市！

中国癌症基金会怎么申请赠药

获批依据：该批准部分基于Ⅱ期KEYNOTE-158试验的结果，该试验包括肛门、弹道、宫颈、子宫内膜、唾液、甲状腺、外阴、间皮瘤、神经内分泌及小细胞肺癌患者等。755例可评估的患者中，高TMB患者的整体缓解率为28.3%，中位无进展生存期为2.1个月，12个月无进展生存率为24.3%，中位总生存期为11.1个月，1年生存率为48.0%。